"In My Place" Door Evgenia Voskoboinikova: Hoofdstuk Over Perceptie Van Handicap

Vermaak 2022

Inhoudsopgave:

"In My Place" Door Evgenia Voskoboinikova: Hoofdstuk Over Perceptie Van Handicap
"In My Place" Door Evgenia Voskoboinikova: Hoofdstuk Over Perceptie Van Handicap

Video: "In My Place" Door Evgenia Voskoboinikova: Hoofdstuk Over Perceptie Van Handicap

Video: Sliding Doors Dance - Spring Concert 2022, December
Anonim

Begin december in de uitgeverij "Individual" het boek “In My Place. The Story of a Fracture”, gezamenlijk geschreven door Evgenia Voskoboinikova en journaliste Anastasia Chukovskaya. Evgenia Voskoboynikova is een tv-presentatrice, activist en model die op tweeëntwintigjarige leeftijd met haar vriendinnen een auto-ongeluk kreeg en zich nu in een rolstoel moet verplaatsen. Hier is een fragment uit het hoofdstuk "Wiebel met je vinger", waarin Evgenia vertelt hoe ze haar handicap formaliseerde en met welke vooroordelen mensen met een handicap in Rusland te maken hebben.

Image
Image

Hoofdstuk 6. Wiebel een vinger

Ik keerde uitgeput naar huis terug. Ik kon me niet langer afvragen wat de volgende was. Ik wilde een pauze nemen om te begrijpen wat nu - aangezien geen doktoren, fysiotherapeuten, wonderbaarlijke simulatoren en fysiotherapiedocenten me helpen. Waarschijnlijk hebben de jongens gelijk. Hoe eerder ik toegeef dat er niets kan worden gedaan, hoe gemakkelijker het voor mij zal zijn om verder te leven. Totdat ik uit de ziekenhuizen kwam, trouwde mijn broer. Het leven van de dierbaren ging door. Ik begreep dat ook de mijne moest doorgaan. Ondertussen ging mijn heldhaftige moeder, tussen het werk door, door brand en koperen leidingen in de sociale zekerheid en sociale verzekeringen - het was tijd om haar handicap te formaliseren. Onbekwaamheid. Ik heb geprobeerd dit woord op mezelf uit te proberen, maar het lukte niet. Wat voor soort gehandicapte ben ik? Gebeurt dit echt? Wat betekent het? Alleen al het idee dat ik zou vragen om mezelf als afhankelijke persoon te erkennen, om een ​​pensioen van 6.500 roebel per maand te eisen, drukte me. Maar het was nog deprimerender dat niet iedereen zo'n eer van de staat kan krijgen.

Er moesten enorm veel nieuwe certificaten worden opgehaald, al zijn mijn ontslag uit ziekenhuizen en revalidatiecentra, afbeeldingen en MRI al een zware map. Thuis het eindeloze “Hallo, hallo, Vadim Petrovich? Vadim Petrovich, dit is Elena, moeder van Zhenya Voskoboinikova, ken je ons nog? Ja, Vadim Petrovich, ik bel je terug. Wanneer is het u uitkomen? " Ik moest al mijn doktoren opnieuw ontmoeten en hen vragen nieuwe papieren uit te geven, zodat de datum van het onderzoek vandaag zou zijn. Moeder moest rond verschillende verdiepingen van het ziekenhuis rennen - ofwel een zegel plaatsen, dan de handtekening veranderen, daarna maakten ze een fout met het zegel, het was nodig om zich opnieuw te registreren, maar ze merkten een typefout op. Griezelig papierwerk. Het was nodig om zoveel mogelijk bewijs te verzamelen dat leven met mijn diagnose ondraaglijk was. Met dit persoonlijke dossier moest ik voor een speciale commissie naar de kliniek. Dit is niet hoe ik het me had voorgesteld. Het leek me dat alles al had moeten gebeuren. Ik dacht dat het de meest pijnloze en logische manier was: doktoren informeren de speciale dienst dat zo'n patiënt is verschenen, de secretaresse neemt alle documenten aan, en nu bellen ze ons terug en zeggen: “Alles staat klaar. Vind je het handig om bij ons op te halen of ons een koerier te sturen? " Het lijkt erop dat wat eenvoudiger kan zijn? Maar in werkelijkheid was alles anders.

In eerste instantie bleek dat ik niet gehecht was aan mijn kliniek. Niet zo gek, want ik werd bijna nooit ziek. Ik moest me hechten. Om te bevestigen dient u persoonlijk bij de receptie te verschijnen. En om persoonlijk bij de receptie te verschijnen, moet je naar de kliniek komen. Maar hoe? Er is geen oprit, geen lift, ik weet niet hoe ik na registratie bij de commissie op de derde verdieping moet komen. Het resultaat was dat mijn moeder voor mij door al deze kringen van de Russische hel ging, zo goed bekend bij elke deelnemer aan dit proces: “Vrouw! Waar klim je? "," En wie is de laatste? "," Voor wie leende je? "," Mag ik binnenkomen - ik vraag het gewoon "," Een man met een koffertje is ergens heen, dus het is mijn beurt. " En de favoriet van mij en mijn moeder: “Vrouw! Je stond hier niet!"

Het was mogelijk om de commissie naar huis te laten komen. Het was nodig om te raden wanneer alle drie de dokters volgens het schema zullen kunnen samenvallen.Een medelevende therapeut stelde voor: “Vergeet niet om een ​​taxi voor hen naar je huis en terug te bestellen, ze zullen niet naar je toe lopen. Vergeet niet om schoenovertrekken te kopen, ze zullen hun schoenen niet uittrekken. En vraag Zhenya om stil te zijn. Als hij kan, laat hem dan huilen. En laat in geen geval de kamer verlaten om hen te ontmoeten - het is noodzakelijk om te laten zien hoe zwak ze is. " Twee oudere dames en een oudere heer omringden me in onze woonkamer en begonnen vragen te stellen:

- Zhenya, beweeg je been, alsjeblieft. Je kan niet? U kunt het toch niet?

- En nu? Laten we proberen. Nou ja, in ieder geval met je vingers een beetje.

Ik keek naar ze alsof ze idioten waren. Ik schaamde me ervoor. Ik begrijp dat dit hun taak is, maar dit is gewoon absurd. Als gevolg daarvan kreeg ik gehandicaptengroep I maar een jaar. Alsof ik op een dag bij de diagnose "ruggenmergruptuur" zou opstaan ​​en weggaan, en mijn pensioen zou uitgeven aan een pedicure en het zou verbergen. En dan ga ik weer in mijn kinderwagen zitten om te doen alsof ik invalide ben en ga ik volgens de quota naar het sanatorium. Maar niet naar Moskou, dit is alleen voor Moskovieten. En niet naar de Krim - dit is ook alleen voor Moskovieten. En ergens in de buurt en niet langs het profiel. De eerste drie jaar werd mijn handicap slechts met een jaar verlengd.

Image
Image
Image
Image

Ze keken me altijd met bewondering aan - terwijl ik over de catwalk loop, terwijl ik poseer voor een fotograaf. En nu kijken ze me met oprechte afgrijzen aan, alsof ik besmettelijk ben

Op een dag belde een vriend. Ik zat thuis, ontbijt aan het maken en keek uit het raam - het sneeuwde. Een vriendin belde vanaf de straat, ze kwam amper op haar werk.

- Nou, kun je je voorstellen, wat een modder, ik sta op hakken, ik ben bijna meerdere keren gevallen! Alle bezwete exemplaren vlogen eindelijk de minibus in, de chauffeur wilde eerst vertrekken, maar ik sloeg hem met mijn vuist recht, dus stopte hij en opende hem. Ik ben bang dat ik sowieso te laat kom op mijn werk, ik zal weer een berisping krijgen. En jij wat doe jij?

- Ik ben aan het ontbijten.

- Oh, Zhenya, ik zou graag in jouw plaats willen zijn!

- Weet je het zeker?

- Het spijt me, dat bedoel ik niet.

Ik begreep dat een soort moeras me opzoog. Ik wist niet hoe ik moest communiceren met degenen die in de buurt waren. Mensen wisten niet hoe ze met me moesten praten, hoe zit het? Over hoe cool ze ergens rondhingen? Hoe ben je ergens heen gegaan? Ik wist zelf niet wat ik tegen ze moest zeggen. Soms belde een groep kennissen die dachten dat ik, omdat ik thuis zat, waarschijnlijk geen zaken of plannen had. 'Nou, we komen naar je toe! Wanneer? We kunnen niet met zekerheid zeggen, het kan elk moment gebeuren, we rijden hier voor zaken, nou, je doet toch niets speciaals? ' Ze kwamen en vroegen: “Nou, is er vooruitgang? Wat zegt de dokter? ' Sinds ik door de centra ben gaan reizen, is mijn vriendenkring veranderd. Ik kon alleen praten met degenen die hetzelfde hadden meegemaakt als ik.

Hetzelfde gebeurde met mijn ouders en hun vrienden. Ons leven was niet erg duidelijk voor niet-ingewijden. Er was een soort dynamiek in mijn toestand, maar alleen wijzelf konden deze nuances achterhalen. Waarschijnlijk schaamden vrienden zich om opnieuw te bellen. Er kwamen steeds meer pauzes in de communicatie, waarna het moeilijk werd om weer op te duiken en verder te gaan vanaf de plek waar alles ophield. Mam stopte met communiceren met een goede vriend. Toen ik een ongeluk kreeg, zei ze zoiets als: 'Dat was voorspelbaar. Dit is een straf. Waarom rende ze rond als model! " - en ze gaven het aan mijn moeder. Waarom was het nodig om over te dragen? Zeker, een vriendin zei dit in haar hart, zonder te begrijpen wat mijn moeder nu ervaart, en inderdaad allemaal. Maar deze zin maakte een einde aan hun relatie.

Ik wilde het landschap veranderen, maar ik weigerde met vrienden naar plaatsen te reizen die niet waren uitgerust voor mijn kinderwagen. Ik snauwde naar hun suggesties "ja, we nemen je mee". Ik kon niet adequaat reageren, bedankt voor uw bezorgdheid, deze aanbiedingen hebben me vernederd. Ik werd heen en weer geslingerd tussen "ik ben gehandicapt" en "ik zal alles zelf doen". In Voronezh werd na de wederopbouw een centrum geopend met een bioscoop, een restaurant en een café. En alles erin is uitgerust voor mensen in rolstoelen - overal zijn opritten, brede openingen. Dit is waar ik zonder problemen naartoe zou kunnen gaan.

Mijn moeder en ik gingen naar de bioscoop.De eerste keer, zou je kunnen zeggen, kwam ik uit in een rolstoel. We kwamen bij de film van Andrei Konchalovsky "Gloss". Ik kon mezelf niet van het scherm losrukken, al ons gekke modellenleven flitste voor me uit. Dus dit is wie we zijn, zo blijkt - "harig goud", in de woorden van een van de hoofdpersonen, die volgens de plot de geldzakken voorziet van een gezelschap van mooie meisjes. Op het moment dat dezelfde held de zachtheid van de hakken van zijn afdelingsmodellen controleert, lachte ik - we hadden ook dit! Maar wat een geluk hebben we dat in ons geval alles volkomen onschuldig was. En natuurlijk was de heldin van Yulia Vysotskaya me bekend - een meisje uit Rostov dat een mooi leven wil. Toen de scènes aan de Cote d'Azur werden vertoond, herinnerde ik me hoe wij meisjes aan het einde van onze reizen sieraden met diamanten kregen. Om ze te krijgen, moest je meedoen aan een soort spel. Ooit moest ik in één teug champagne drinken om de ring te pakken te krijgen die op de bodem van het glas lag. Mijn vriendin at de hele reis alleen rucola, bang om dik te worden, en na een paar slokjes voelde ze zich misselijk. Dit alles was nu verre van mij onmogelijk. Met een andere Zhenya. Zij was het, samen met andere meisjes, werd tegengehouden op de luchthaven van Londen en werd gevraagd een koffer te openen. En in de koffer zaten enorme veelkleurige dildo's - een herinnering aan een reis naar de Bahama's. Soms bereikte mij nieuws uit het leven van meisjesmodellen, ze gingen met Dima de wereld rond, ik zag er een paar in tijdschriften. Het leek me dat hun leven doorgaat, maar voor mij stopte het. Maar om de een of andere reden wilde ik daar niet heen, naar hen.

De lichten gingen aan in de hal, mijn moeder en ik gingen naar de lobby van de bioscoop. Alle ogen waren op mij gericht. Ik werd zenuwachtig. Ze keken me altijd met bewondering aan - terwijl ik over de catwalk loop, als ik poseer voor een fotograaf, terwijl ik dans. En nu kijken ze me met oprechte afgrijzen aan, alsof ik besmettelijk ben. En ook met mededogen. En dit duurt geen moment, ze boren mijn ogen - volwassen mannen en vrouwen, ouderen, jongeren, iedereen! Ik schaamde me plotseling. Is dit allemaal een kinderwagen? Ik zie er slecht uit? Maar ik heb mijn styling gedaan, make-up, ik ben goed gekleed. Maar nee, ze keken me nog steeds aan als een alien. Mam merkte dat ook. Ik voelde haar gespannen. Daarna heb ik mezelf een aantal weken thuis opgesloten. Ik wilde niet eens denken dat ik ooit weer de deur uit zou moeten. Wat wacht daar nog meer op mij?

Maar ik kon er lange tijd niet tegen. Mam lokte me naar winkelen, wilde me een plezier doen. We zijn naar de supermarkt gegaan. Na het winkelen zijn we naar de informatiebalie gegaan om iets te verduidelijken over parkeren. En toen begon de beheerder niet aan mij te antwoorden, die de vraag stelde, maar aan mijn moeder! Alsof ik in een rolstoel zit, dan denk ik hoogstwaarschijnlijk te slecht en zal ik het antwoord niet kunnen begrijpen. Liza en Sveta hebben later bevestigd dat het zo was. Inderdaad, het lijkt mensen dat als we een handicap hebben, deze zich noodzakelijkerwijs zal verspreiden naar de activiteit van de hersenen. Lisa had dit verhaal: ze kreeg fysiotherapie voorgeschreven. Het was nodig om een ​​soort speciaal laserapparaat op de pijnlijke knie te laten schijnen. Een gedetailleerde vrouw in een witte jas instrueerde Lisa: 'Schijn gewoon niet in je ogen. Je begreep me? Niet in het oog. Het apparaat mag alleen met uw knie werken. Ko-le-nom. Het is duidelijk?" Alles was Lisa duidelijk. De dokter verliet het kantoor. Letterlijk een paar seconden later rende deze vrouw plotseling weer naar binnen - om te kijken of Lisa een laser in haar oog scheen terwijl niemand het zag!

Ik was boos. Alles wat ik tegenkwam, deed me denken dat alles voorbij was met mij, en het is mijn taak om er zo snel mogelijk mee in het reine te komen. Thuis opende ik mijn computer en ging naar de forums voor gehandicapten. Mensen klaagden over hun cystostoma, vroegen om advies, begrepen de wetgeving, iemand vroeg zich af of er seks was na een trauma, wat de kans is om te trouwen … In deze draden ontvouwde zich een wereld, afgesloten voor degenen die niet bezorgd waren.Een wereld waarin mensen verdeeld zijn in degenen die boos zijn en medelijden met zichzelf hebben, en degenen die denken dat alles nog mogelijk is, en anderen aanmoedigt om niet op te geven. Bovendien zijn er in deze twee kampen deserteurs. Actieve positieve optimisten worden plotseling geconfronteerd met onrecht, sluiten zich en verstoppen zich thuis. En integendeel, degene die gisteren jankte, ziet dat zijn vriend van het forum de tweede hoger heeft ontvangen, en nu wil hij ook graag vechten. Ik scrolde door berichten van gebruikers van Hellboy, Mr. Macho, godisme365 en dacht dat het niet van mij was. Ik zal mezelf niet van de wereld kunnen afsluiten en dag en nacht op forums kunnen zitten met mijn eigen soort, me voordoen als iemand die ik niet ben. Ik moet iets doen.

Foto's: Denis Borisov-Rees, Bezgraniz Couture, uitgeverij Individuum

Populair per onderwerp